биологических препаратов в своем Центре передового опыта
Время выхода: 20.06.2024 09:41:08
(Central News Service 20240620 09:41:08)
• Шведское агентство медицинской продукции выпустило обновление лицензии, разрешающее будущее производство и биоаналитическое тестирование запатентованного Galderma исследовательского, готового к использованию жидкого ботулотоксина A, RelabotulinumtoxinA.
• Это еще раз подтверждает статус компании Galderma в Упсале.
ЦУГ, Швейцария – (BUSINESS WIRE) – Компания Galderma объявила сегодня ,
что Шведское агентство медицинской продукции (Läkemedelsverket) выпустило ключевые обновления лицензии на производство Это позволит компании следовать своей амбициозной программе роста и инноваций.
Обновления лицензии, выданные после проверки агентством база данных стоматологов надлежащей производственной практики (GMP) в центре передового опыта Galderma в Уппсале, Швеция, позволяют Galderma производить и проводить биоаналитические испытания релаботулинумтоксина А ( QM1114). RelabotulinumtoxinA, один из ключевых инновационных продуктов компании Galderma в области инъекционной эстетики, представляет собой жидкий нейромодулятор нового поколения в области инъекционной эстетики, разработанный с использованием запатентованной технологии Galderma PEARL™. Эта технология сохраняет целостность молекулы, в результате чего получается высокоактивный ботулин, не содержащий комплексов. токсин А.
«Наша приверженность инновациям в дерматологии отражена в нашей высокопроизводительной деятельности. Эти новые обновления лицензии, предоставленные шведскими властями, отражают навыки Galderma и потенциал, который мы создаем для поддержки нашей траектории быстрого роста. Наше лидерство в этой категории во всем мире, эти новые возможности увеличат автономию Galderma в производстве и коммерциализации нового поколения научно дифференцированных инноваций в дерматологии.